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          • 科瑞德擬登陸創(chuàng)業(yè)板 公司堅(jiān)持仿制與創(chuàng)新并重
            時(shí)間:2022-06-08 09:38:41  來源:資本邦  
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            6月8日,資本邦了解到,四川科瑞德制藥股份有限公司(以下簡稱“科瑞德”)IPO已獲深交所受理,此次發(fā)行上市保薦機(jī)構(gòu)是廣發(fā)證券股份有限公司。

            科瑞德是一家專注于中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病,集化學(xué)原料藥、化學(xué)制劑和醫(yī)療器械研發(fā)、生產(chǎn)及銷售于一體的綜合診療方案提供商。自設(shè)立以來,公司堅(jiān)持仿制與創(chuàng)新并重,實(shí)施以高端仿制藥為基礎(chǔ)、以改良型新藥及新器械為研發(fā)重點(diǎn)的雙輪驅(qū)動(dòng)發(fā)展戰(zhàn)略,專注于為中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者提供優(yōu)質(zhì)的診療產(chǎn)品。

            2019年至2021年,科瑞德實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入分別為5.10億元、5.57億元、6.88億元;同期實(shí)現(xiàn)歸屬于母公司所有者的凈利潤分別為0.89億元、1.10億元、1.47億元。

            科瑞德本次擬募集不超過1,100.00萬股,募集資金為7.4477億元,扣除發(fā)行費(fèi)用后的凈額將用于生產(chǎn)基地(制劑)建設(shè)項(xiàng)目、研發(fā)管線臺項(xiàng)目、營銷網(wǎng)絡(luò)升級建設(shè)項(xiàng)目、補(bǔ)充流動(dòng)資金。

            本公司實(shí)際控制人為陳剛。截至本招股說明書簽署日,陳剛直接持有公司13.88萬股,占公司發(fā)行前股份的0.42%;陳剛通過其控制的科瑞德管理間接控制公司1,774.12萬股,占公司發(fā)行前股份的53.76%;陳剛通過其控制的瀘州云志間接控制公司381.30萬股,占公司發(fā)行前股份的11.55%。陳剛合計(jì)控制公司2,169.30萬股對應(yīng)的表決權(quán),占公司表決權(quán)比例65.74%。

            此次選擇登陸創(chuàng)業(yè)板,科瑞德自身還存在以下幾點(diǎn)風(fēng)險(xiǎn):

            (一)產(chǎn)品集中風(fēng)險(xiǎn)

            公司已上市產(chǎn)品主要為中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病藥品及醫(yī)療器械,其中藥品包括制劑產(chǎn)品及原料藥產(chǎn)品。報(bào)告期內(nèi),公司制劑銷售的主要產(chǎn)品為枸櫞酸坦度螺酮膠囊、注射用丙戊酸鈉及鹽酸替扎尼定片,合計(jì)占主營業(yè)務(wù)收入的比例分別為96.86%、98.76%和99.46%,是公司收入和利潤的主要來源。如果短期內(nèi)宏觀經(jīng)濟(jì)環(huán)境波動(dòng)、公司產(chǎn)品更新迭代不及時(shí)、出現(xiàn)替代產(chǎn)品等導(dǎo)致公司制劑產(chǎn)品需求下降,將會對公司業(yè)績產(chǎn)生不利影響。

            (二)毛利率下滑風(fēng)險(xiǎn)

            報(bào)告期內(nèi),公司主營業(yè)務(wù)毛利率分別為92.72%、93.01%和93.13%,保持在較高水。但隨著醫(yī)藥行業(yè)的快速發(fā)展,市場競爭日趨激烈、政策環(huán)境變化等因素都有可能影響到公司的產(chǎn)品銷售價(jià)格。如公司未來不能在品牌、技術(shù)、成本等方面繼續(xù)保持自身的競爭優(yōu)勢,可能對公司產(chǎn)品銷售價(jià)格和產(chǎn)品成本產(chǎn)生不利變化,進(jìn)而導(dǎo)致公司產(chǎn)品毛利率下滑,對公司的盈利能力產(chǎn)生不利影響。

            (三)新產(chǎn)品研發(fā)和審批失敗風(fēng)險(xiǎn)

            公司是一家以研發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病用藥為特色的醫(yī)藥企業(yè),根據(jù)行業(yè)技術(shù)演變及市場發(fā)展趨勢,公司持續(xù)研發(fā)新技術(shù)及新產(chǎn)品。截至本招股說明書簽署之日,公司共擁有18個(gè)圍繞中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的主要在研項(xiàng)目,涵蓋7種改良型新藥和11種高端仿制藥。根據(jù)我國現(xiàn)行《藥品注冊管理辦法》等法律法規(guī)的相關(guān)規(guī)定,藥品研發(fā)上市流程主要包括臨床前研究、臨床研究、藥品審批等階段,藥品研發(fā)技術(shù)難度大、成本高、周期長,其研發(fā)的各階段均存在失敗的風(fēng)險(xiǎn)。如果公司在研產(chǎn)品在臨床試驗(yàn)中療效達(dá)不到預(yù)期或最終未能通過注冊審批完成上市,都將對公司經(jīng)營業(yè)績、盈利能力和成長產(chǎn)生不利影響。

            (四)新增產(chǎn)能消化風(fēng)險(xiǎn)

            本次募集資金投資項(xiàng)目“生產(chǎn)基地(制劑)建設(shè)項(xiàng)目”建成達(dá)產(chǎn)后,預(yù)計(jì)將新增年產(chǎn)枸櫞酸坦度螺酮膠囊1,700.00萬盒/年、鹽酸替扎尼定片960.00萬盒/年、米庫氯銨注射液400.00萬支/年。大幅增加的產(chǎn)能對公司的營銷能力提出更高要求。若公司不能相應(yīng)有效地拓展市場,可能會導(dǎo)致產(chǎn)品積壓或者產(chǎn)能閑置的情況,進(jìn)而對公司盈利能力產(chǎn)生不利影響。(何 慕)

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